اختلال ژنتیک

ویرایش ژن به خط پایان نرسید؛

فناوریانقلاب در درمان بیماری‌های ژنتیکی

با یک پیشرفت چشمگیر در عرصه علم ژنتیک، محققان توانسته‌اند با استفاده از فناوری ویرایش ژن، تغییرات مؤثری در درمان بیماری‌های وراثتی ایجاد کنند. این تکنولوژی که به مراتب دقیق‌تر از روش‌های سنتی است، به دانشمندان اجازه می‌دهد تا با دقتی در حد یک نوکلئوتید، ژن‌های معیوب را اصلاح کنند.

رئیس پژوهشکده زیست‌فناوری رویان:

فناوریباقی عمر خود را به سلامت تولید مثل اختصاص داده‌ام

رئیس پژوهشکده زیست‌فناوری رویان اصفهان با بیان اینکه باقی عمر خود را به سلامت تولید مثل اختصاص داده‌ام، تاکید دارد کاهش باروری در یکی دو دهه اخیر به دلیل تغذیه ناسالم، استرس، و عوامل محیطی بوده و تحقیقات در سال‌های گذشته بر محور تغذیه صحیح و افزایش شانس بارداری سالم متمرکز شده است.

فناوریهیدروژلی که از پیشروی سرطان جلوگیری می‌کند

هیدروژلی که از پیشروی سرطان جلوگیری می‌کند، ربات‌هایی که انگشتان‌ آنها حس دارد، ساخت کاغذ چند بار مصرف از گرده گل آفتابگردان، کشف عامل خطر ژنتیکی در بروز آلزایمر و نابودی سلول‌های سرطانی با هل را در بسته علم و فناوری ایمنا بخوانید.

فناوریکاهش اثر عوامل ژنتیکی بیماری ها با افزایش سن

بر اساس مطالعات دانشمندان دانشگاه آکسفورد، تاثیر ژن‌های فرد بر خطر بیماری آن‌ها با افزایش سن کاهش می‌یابد.

فناوریسندروم کروزون؛ چالش برانگیزترین اختلال ژنتیکی

سندروم کروزون یک بیماری نادر ژنتیک است که به دلیل اختلاف ژنتیکی و اصطلاحا خاموش شدن یک ژن رخ می‌دهد که باعث از شکل افتادن جمجمه شده و بر استخوان های قسمت میانی صورت تاثیر می گذارد و بد قیافگی صورت و چشم را برای فرد مبتلا به دنبال خواهد داشت.

فناورینقص‌های ژنتیکی بیماران با سرعت شناسایی می‌شود

محققان ایرانی موفق به توسعه ابزاری برای داده‌کاوی و تشخیص عوامل مؤثر بر مشکلات ژنتیکی شدند.

فناوریاصلاح ژن موتاسیون یافته؛ روشی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی

مسئول گروه پروتئین‌های نوترکیب پژوهشکده زیست فناوری پژوهشگاه رویان اصفهان گفت: وارد کردن یک کپی سالم از ژن موتاسیون یافته به سلول‌های بیمار جهت جبران نقص عملکرد ژن موتاسیون یافته و اصلاح خود ژن توسط تکنیک‌های نوین مهندسی ژنوم، روشی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی است.

دکترای ژنتیک پزشکی در گفتگو با ایمنا؛

فناورینقش ژنتیک در جلوگیری از تولد فرزند معلول چیست؟

یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: یکی از کاربردهای مهم علم ژنتیک بررسی‌های قبل و حین بارداری است تا از تولد جنین دارای اختلال ژنتیکی جلوگیری شود.

رئیس سازمان بهزیستی خبر داد: 

جامعهغربالگری شنوایی برای ۱۰ میلیون نوزاد و شیرخوار

رئیس سازمان بهزیستی کشور گفت: غربالگری شنوایی از سال ۸۴ آغاز شده و تا سال ۱۳۹۸، ۱۰ میلیون نفر از شیرخواران و نوزادان مورد غربالگری شنوایی قرار گرفتند که مشکل شنوایی در ۳۲ هزار نفر از آنان شناسایی شد و آنها به مراکز مربوطه ارجاع شدند.

جامعهاجرای برنامه فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی در معلولان

مدیرکل دفتر پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی کشور، گفت: برنامه فراگیر شناسایی اختلالات ژنتیکی در افراد دارای معلولیت از سال گذشته آغاز و اجرا شده و در مرحله نخست آن، ۲۰ هزار پرونده افراد دارای معلولیت تحت پوشش این سازمان غربالگری شدند.

فناوریدرمانی برای اصلاح عملکرد سلول‌های شنوایی

یک گروه بزرگ از ناشنوایی‌ها شامل ناشنوایی‌هایی با منشأ ژنتیک است. در این نوع از ناتوانی، نقص در عملکرد یک یا چند ژن (پروتئین) باعث عملکرد ناقص سلول‌های دستگاه شنوایی می‌شود.

عضو شورای نظام روانشناسی اصفهان:

جامعهتشخیص اتیسم کار هرکسی نیست

عضو ‌شورای نظام روانشناسی ‌استان ‌اصفهان، گفت: تشخیص ‌و ‌غربالگری ‌اتیسم ‌کار ‌هر ‌کسی ‌نیست ‌و ‌می‌طلبد ‌متخصصان ‌روانشناس ‌و ‌روانپزشک ‌این کودکان ‌را غربالگری ‌و ‌تشخیص ‌دهند.

جامعهآلودگی هوا منجر به افزایش بیش فعالی کودکان شده است

عضو شورای نظام روانشناسی استان اصفهان گفت: مهم‌ترین علت بیش فعالی، ژنتیکی و عوامل محیطی است. بیش فعالی در سال‌های اخیر به دلیل آلودگی هوا و تغییرات آب و هوایی افزایش یافته است؛ همچنین زایمان زودرس که منجر به تولد بچه‌های نارس می‌شود و ایجاد مشکلات برای جنین منجر به افزایش این اختلال شده است.

فناوریکشف ژن پر نقش در ریزش موی ارثی

محققان آلمانی به تازگی یکی دیگر از ژن‌های مسبب ریزش موی ارثی را کشف کرده‌اند که بر سلامت فولیکول‌های مو اثر منفی می‌گذارد.