بیماری‌های ژنتیکی
-
فناوریموفقیت در درمان اختلالات ژنتیکی
پژوهشگران توانسته‌اند با استفاده از تکنیک‌های ویرایش ژن، برخی از اختلالات ژنتیکی را درمان کنند.
-
فناوریسرنخ هایی از منشأ رشد جنینی در حیوانات
پژوهشگران با مطالعه موجودات اولیه مرتبط با حیوانات به سرنخ‌های جدیدی درباره نحوه تکامل الگوی تقسیم سلولی در طول رشد جنینی دست پیدا کردند که می‌تواند به درک بهتر از تکامل موجودات منجر شود.
-
ویرایش ژن به خط پایان نرسید؛
فناوریانقلاب در درمان بیماری‌های ژنتیکی
با یک پیشرفت چشمگیر در عرصه علم ژنتیک، محققان توانسته‌اند با استفاده از فناوری ویرایش ژن، تغییرات مؤثری در درمان بیماری‌های وراثتی ایجاد کنند. این تکنولوژی که به مراتب دقیق‌تر از روش‌های سنتی است، به دانشمندان اجازه می‌دهد تا با دقتی در حد یک نوکلئوتید، ژن‌های معیوب را اصلاح کنند.
-
فناوریگامی در انقلاب درمان‌های ژنتیکی با CRISPR
ویرایش بدون زخم با استفاده از فناوری های CRISPR، انقلابی در درمان‌های ژنتیکی ایجاد کرده است، این روش جدید امکان ایجاد تغییرات دقیق و هدفمند در DNA را بدون برجای گذاشتن نشانه‌های قابل مشاهده فراهم می‌کند.
-
استان‌هامراکز مشاوره ژنتیک در استان مرکزی راه‌اندازی می‌شود
مدیرکل بهزیستی استان مرکزی گفت: پیشگیری از معلولیت‌ها یکی از مهمترین سیاست‌های بهزیستی است و در همین راستا مراکز مشاوره ژنتیک در استان راه اندازی می‌شود.
-
جامعهراه درمان و اصول مراقبت از افراد مبتلا به اختلال اوتیسم چیست؟
اختلال اوتیسم، اختلالی رو به افزایش است که هر روز شایع‌تر می‌شود و در سه سال اول زندگی کودک آغاز می‌شود که اگر اطرافیان کودک با نشانه‌های رفتاری آغازین آن آشنا باشند، با انجام مداخلات زودهنگام و چند جانبه همچون رفتاردرمانی، کار درمانی و آموزش ویژه می‌توانند از تشدید علائم آن پیشگیری کنند.
-
جامعهنمی‌توان برای تمام افراد دارای لکنت زبان یک نسخه پیچید / این اختلال قابل درمان است؟
فوق تخصص روان‌پزشکی کودک و نوجوان گفت: نمی‌توان برای تمام افراد دارای لکنت زبان یک نسخه پیچید، در حال حاضر نیز درمان قطعی برای این اختلال وجود ندارد، اما روش‌های درمانی موثری وجود دارد که تا حدود زیادی لکنت زبان را بهبود می‌بخشد.
-
جامعهآیا بیماری آلزایمر ارثی است؟
به گفته انجمن آلزایمر انگلستان، اکثر موارد ابتلا به آلزایمر ارثی نیست، بلکه افزایش سن، بزرگ‌ترین عامل خطر برای شروع این بیماری است.
-
جامعهکشف ژنی که ابتلا به آلزایمر در زنان را افزایش می‌دهد
محققان ژن جدیدی به نام MGMT را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به زوال عقل رایج در زنان را افزایش می‌دهد.
-
بسته خبری سلامت ایمنا:
جامعهچگونه بیماری «ام اس» را تشخیص دهیم؟
شناخت بیماری مولتیپل اسکلروزیس، عوامل خطر بروز این عارضه، میزان شیوع بیماری ام اس در زنان و مردان، نقش ژنتیک در بروز ام اس و نحوه تشخیص بیماری مالتیپل اسکلروزیس را در بسته خبری سلامت ایمنا بخوانید.
-
بسته خبری سلامت ایمنا:
جامعهموثرترین روش درمان نقرس چیست؟
نقرس آرتروز شایع، شیوع بیماری‌های قلبی عروقی با بروز نقرس، شناخت انواع نقرس، علل بروز بیماری نقرس، آشنایی با علائم بروز این عارضه، نحوه درمان بیماری نقرس، نکاتی برای پیشگیری از ابتلاء به این بیماری و سبک زندگی و درمان‌های خانگی برای نقرس را در بسته خبری سلامت ایمنا بخوانید.
-
بسته خبری سلامت ایمنا:
جامعهتومورهای مغزی بدخیم درمان می‌شوند؟
تومور سلول‌های خود بدن، شناخت منشأ تومور مغزی، ریسک فاکتورهای ابتلاء به تومور مغزی، آشنایی با انواع تومور مغزی، بروز تومورهای مغزی خوش خیم و بدخیم، علل ایجاد تومور مغزی بدخیم، علائم تومور مغزی بدخیم، نحوه درمان تومورهای مغزی بدخیم را در بسته خبری سلامت ایمنا بخوانید.
-
جامعهژن کلیدی احیای شنوایی کشف شد
محققان یک ژن کلیدی کشف کرده‌اند که سلول‌های موی گوش را به شکل موی گوش داخلی یا خارجی برنامه‌ریزی می‌کند؛ این دستاورد به احیای شنوایی کمک خواهد کرد.
-
پربازدیدترین اخبار علم و فناوری در هفته‌ای که گذشت؛
جامعهابتلای شدید به کرونا مغز را ۲۰ سال پیر می‌کند!
محققان ظرفیت‌های شناختی ۴۶ بیمار بستری شده بر اثر ابتلای شدید به بیماری کووید -۱۹ را شش ماه پس از این عفونت حاد بررسی کرده‌اند و دریافته‌اند که تأثیر ابتلای شدید به این بیماری بر توانایی‌های شناختی مغز برابر با ۲۰ سال پیر شدن مغز است.
-
بسته خبری سلامت ایمنا:
جامعهعامل بروز بیماری "پی کی یو" در کودکان چیست؟
فنیل کتونوری بیماری ژنتیکی، عامل بروز این بیماری، علائم بیماری PKU در نوزادان، نحوه آزمایش پی کی یو، لزوم پیشگیری و مشاوره ژنتیک، کودکان مبتلا به این بیماری و هضم نکردن پروتئین و راهکارهای پیشگیری از عوارض بیماری پی کی یو در کودکان را در بسته خبری سلامت ایمنا بخوانید.
-
جامعهچرا ازدواج فامیلی خطرناک است؟
ازدواج فامیلی اتفاقی است که با توجه به فرهنگ، دین و عرف هر جامعه به عنوان یک عمل عادی یا ممنوع بیان می‌شود، این نوع ازدواج در کشور ما رواج زیادی دارد و عده زیادی با روابط خویشاوندی با یکدیگر ازدواج می‌کنند، اما مشکلات ازدواج فامیلی از دغدغه‌های همیشه مهم در این نوع ازدواج است.
-
بسته خبری سلامت ایمنا:
جامعهچگونه بیماری ALS درمان می‌شود؟
آشنایی با بیماری ای ال اس، بیماری پیش‌رونده سیستم عصبی، علائم این عارضه، عوامل ایجاد کننده بیماری ای ال اس، نحوه تشخیص این نوع عارضه، انواع درمان‌ها برای بهبود کیفیت زندگی، عوامل محیطی بروز این عارضه و نحوه مراقبت از مبتلایان به بیماری ای ال اس را در بسته خبری سلامت ایمنا بخوانید.
-
بسته خبری سلامت ایمنا:
فناوریآیا بیماری هموفیلی قابل پیشگیری است؟
علائم و نشانه‌های هموفیلی، نقص ایمنی یا بدخیمی در سنین بالا و هموفیلی، از دست رفتن عملکرد پروتئین‌های انعقادی، هموفیلی بیماری ارثی، تشخیص هموفیلی خط اول درمان، عوارض بروز این بیماری و ازدواج‌های فامیلی و بروز بیماری هموفیلی را دربسته خبری سلامت ایمنا بخوانید.
-
فناوریهیدروژلی که از پیشروی سرطان جلوگیری می‌کند
هیدروژلی که از پیشروی سرطان جلوگیری می‌کند، ربات‌هایی که انگشتان آنها حس دارد، ساخت کاغذ چند بار مصرف از گرده گل آفتابگردان، کشف عامل خطر ژنتیکی در بروز آلزایمر و نابودی سلول‌های سرطانی با هل را در بسته علم و فناوری ایمنا بخوانید.
-
بسته خبری سلامت ایمنا:
فناوریچگونه سرطان پدید می‌آید؟
تکثیر غیر طبیعی سلول‌های بدن و بروز سرطان، سرطان یک بیماری ژنتیکی، تفاوت سلول‌های سالم و سرطانی، شایع‌ترین عوامل خطر سرطان‌ها، انواع عوامل خطر ایجاد سرطان‌ها، وجود بیش از ۲۰۰ نوع سرطان، ایجاد سرطان‌ها با یک توده، نحوه تشخیص و انواع روش‌های درمانی سرطان را در بسته خبری سلامت ایمنا بخوانید.
-
جامعهازدواج فامیلی؛ مولد بیماری‌های ژنتیکی
یکی از مشکلات رایج در ازدواج فامیلی، مرتبط با ژنتیک و در نتیجه آن ممکن است کودکانی با انواع مشکلات و بیماری‌ها متولد شوند، همیشه امکان به دنیا آمدن کودکانی با مشکلات ژنتیکی در دنیا و برای هر زوجی وجود دارد، این احتمال و اتفاق در زوج‌هایی که به صورت فامیلی با هم ازدواج می کنند شایع‌تر است.
-
ایمنا مشکلات بیماران پروانه‌ای یا "ای بی" را بررسی می‌کند؛
جامعهزخم‌های بدون التیام
بیماری پروانه‌ای یا «اپیدرمولیز بولزا» خانواده‌ای از اختلالات ژنتیکی نادر است که بر وسیع‌ترین اندام بدن یعنی «پوست» تأثیر می‌گذارد، «ای بی» یک بیماری ارثی است و بیشتر در کودکان شیرخوار مشاهده می‌شود این بیماران مشکلاتی اعم از تهیه پانسمان برای زخم‌ها و تامین داروهای بدون پوشش بیمه‌ای دارند.
-
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران مطرح کرد؛
فناوریکاهش علائم بیماری ژنتیکی پورفیری با دارویی جدید
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران در خصوص نوع جدیدی از داروها برای کاهش بیماری پورفیری که تحت عنوان ساکت کننده ژن (gene silencing) شناخته می‌شود توضیحاتی ارائه داد.
-
آخرین رویدادهای علم و فناوری در هفته ای که گذشت؛
فناوریاثر عصاره درخت زبان گنجشک بر آلزایمر
ابداع یک ایمپلنت مغزی برای افراد نابینا، اثر عصاره درخت زبان گنجشک برای آلزایمر، گرمای قابل حمل در یک مچ‌بند حرارتی، ساخت نانوژنراتورهایی برای تولید انرژی از اقیانوس‌ها، حل مشکل آلودگی پلاستیکی با کمک یک باکتری و ابزاری برای درمان بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی را در بسته علم و فناوری ایمنا بخوانید.
-
فناوریسندروم کروزون؛ چالش برانگیزترین اختلال ژنتیکی
سندروم کروزون یک بیماری نادر ژنتیک است که به دلیل اختلاف ژنتیکی و اصطلاحا خاموش شدن یک ژن رخ می‌دهد که باعث از شکل افتادن جمجمه شده و بر استخوان های قسمت میانی صورت تاثیر می گذارد و بد قیافگی صورت و چشم را برای فرد مبتلا به دنبال خواهد داشت.
-
جامعهبیماری پی. کی. یو چیست؟
بیماران مبتلا به فنیل کتونوری(پی کی یو) نه از سر فقر بلکه به خاطر محدودیت هایی که بیماری بر آنها تحمیل کرده از خوردن انواع غذاهای پروتئین دار محروم بوده و همواره از گرسنگی رنج می برند، این بیماری اسید آمینه ای به نام "فنیل آلانین" موجود در پروتئین شیر مادر، شیر خشک و شیر گاو را هضم نمی‌کند.
-
به مناسبت ۱۷ می؛
فناورینوروفیبروماتوز چیست؟+ انواع
نوروفیبروماتوز یک اختلال ژنتیکی نادر است که تقریبا تمامی بخش‌ها و دستگاه‌های بدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد و باعث رشد تومورهایی روی بافت‌های عصبی می‌شود. نوروفیبروماتوز نوع دو شدیدترین حالت این بیماری است که نیاز به عمل جراحی دارد.
-
ایمنا مگدلارا و بیماری sma / بیماری اس ام ای چیست؟ + کنترل و هزینه های درمان
آتروفی عضلانی نخاعی یا همان اس ام ای یک بیماری است که بحث راه‌های درمان، علائم، داروها و هزینه های سنگین آن با کمپین «برای دلارا» مجددا مطرح شده است.
-
فناورینقص‌های ژنتیکی بیماران با سرعت شناسایی می‌شود
محققان ایرانی موفق به توسعه ابزاری برای داده‌کاوی و تشخیص عوامل مؤثر بر مشکلات ژنتیکی شدند.
-
جامعهمیکروب‌های روده در ابتلا به اوتیسم دخالت دارند
نتیجه یک مطالعه که در چین انجام شد، نشان می‌دهد که اختلال طیف اوتیسم با تعادل نداشتن در میکروبیوم روده مرتبط است.