بیماری ژنتیکی
-
ویرایش ژن به خط پایان نرسید؛
فناوریانقلاب در درمان بیماری‌های ژنتیکی
با یک پیشرفت چشمگیر در عرصه علم ژنتیک، محققان توانسته‌اند با استفاده از فناوری ویرایش ژن، تغییرات مؤثری در درمان بیماری‌های وراثتی ایجاد کنند. این تکنولوژی که به مراتب دقیق‌تر از روش‌های سنتی است، به دانشمندان اجازه می‌دهد تا با دقتی در حد یک نوکلئوتید، ژن‌های معیوب را اصلاح کنند.
-
جامعهافراد مبتلا به هموفیلی می‌توانند امید به زندگی طبیعی داشته باشند/ همه چیز درباره هموفیلی
هموفیلی نوعی اختلال خونریزی وراثتی و از بیماری‌های ژنتیکی است که علائم آن اغلب با خونریزی‌های بیرونی و داخلی همراه است؛ بهترین راه برای درمان هموفیلی، جایگزینی فاکتور لخته شدن خون از دست رفته است تا خون بتواند به درستی لخته شود و طول عمر بیماران هموفیلی در صورت درمان مناسب نزدیک به حالت نرمال…
-
استان‌هامراکز مشاوره ژنتیک در استان مرکزی راه‌اندازی می‌شود
مدیرکل بهزیستی استان مرکزی گفت: پیشگیری از معلولیت‌ها یکی از مهمترین سیاست‌های بهزیستی است و در همین راستا مراکز مشاوره ژنتیک در استان راه اندازی می‌شود.
-
جامعهبیماری پانکراتیت چگونه درمان می‌شود؟
فوق تخصص گوارش و کبد بزرگسالان گفت: پانکراس مربی داخلی هوشمند بدن انسان است که با ترشح هورمون‌هایی موجب تنظیم سطح قند خون می‌شود، اما اگر این عضو ملتهب شود، راهکارهایی برای درمان وجود دارد و پزشک معالج بر اساس شرایط بیمار مراحل درمان را پیش می‌برد.
-
استان‌هاآمادگی جهاد دانشگاهی فارس برای ارائه خدمات تحقیقاتی و درمانی پزشکی بازساختی
رئیس جهاد دانشگاهی فارس گفت: جهاد دانشگاهی آماده ارائه خدمات تحقیقاتی به محققان و پزشکان جهت آماده‌سازی سلول بنیادی ژله وارتون مورد تایید غذا و دارو و ارائه خدمات درمانی به بیماران پیسی است.
-
جامعهتشخیص زودهنگام، پنجره امیدی برای بیماران دیابت
مهم است که متخصصان امر قبل از بروز نشانه‌های ابتلاء به دیابت بتوانند آن را تشخیص دهند و از بروز آن جلوگیری کنند، چرا که هر چه شناسایی فرد مبتلا به دیابت زودتر انجام شود و توسط پزشکان تحت درمان و پایش دائمی قرار گیرد، هزینه کنترل و درمان بیماری کاهش می‌یابد و فرد مبتلا عمری طبیعی خواهد داشت.
-
مدیرکل بهزیستی استان مرکزی خبر داد
استان‌هاراه‌اندازی ۳ مرکز ژنتیک برای اجرای قانون جوانی جمعیت در استان مرکزی
مدیرکل بهزیستی استان مرکزی گفت: برای اجرای قانون جوانی جمعیت در این استان سه مرکز ژنتیک راه‌اندازی شده و هم‌اکنون به مردم خدمات ارائه می‌دهد.
-
جامعهسامانه مشاوره ژنتیک چه زمانی راه‌اندازی می‌شود؟
فعالیت مشاوره ژنتیک یکی از فعالیت‌های دفتر پیشگیری از معلولیت‌های سازمان بهزیستی است که می‌تواند اقدامات مؤثری در راستای پیشگیری از بروز اختلالات ژنتیک انجام دهد؛ این در حالی است که این سامانه به‌زودی افتتاح خواهد شد.
-
جامعهتوصیه جدید متخصصان برای کاهش علائم پسوریازیس
گروهی از محققان پس از انجام مطالعات متعدد به این نتیجه رسیده‌اند که مدیتیشن می‌تواند نقش مهمی در کاهش علائم ناشی از پسوریازیس ایفا کند.
-
بسته خبری سلامت ایمنا:
جامعهچه عواملی ریسک تالاسمی را افزایش می‌دهند؟
بیماری‌های ارثی خونی و ژنتیکی، شیوع بیماری تالاسمی در ایران، شناخت دو نوع اصلی از تالاسمی، علت‌ها و علائم بروز این عارضه، طول عمر بیماران تالاسمی، عوامل افزایش دهنده ریسک تالاسمی، نحوه تشخیص و عوارض این بیماری، اصول پیشگیری و رژیم غذایی مبتلایان به تالاسمی را در بسته خبری سلامت ایمنا بخوانید.
-
جامعهچرا ازدواج فامیلی خطرناک است؟
ازدواج فامیلی اتفاقی است که با توجه به فرهنگ، دین و عرف هر جامعه به عنوان یک عمل عادی یا ممنوع بیان می‌شود، این نوع ازدواج در کشور ما رواج زیادی دارد و عده زیادی با روابط خویشاوندی با یکدیگر ازدواج می‌کنند، اما مشکلات ازدواج فامیلی از دغدغه‌های همیشه مهم در این نوع ازدواج است.
-
بسته خبری سلامت ایمنا:
فناوریآیا بیماری هموفیلی قابل پیشگیری است؟
علائم و نشانه‌های هموفیلی، نقص ایمنی یا بدخیمی در سنین بالا و هموفیلی، از دست رفتن عملکرد پروتئین‌های انعقادی، هموفیلی بیماری ارثی، تشخیص هموفیلی خط اول درمان، عوارض بروز این بیماری و ازدواج‌های فامیلی و بروز بیماری هموفیلی را دربسته خبری سلامت ایمنا بخوانید.
-
بسته خبری سلامت ایمنا:
فناوریچگونه بیماری لوپوس درمان می‌شود؟
شناخت لوپوس بیماری خود ایمنی، علائم اولیه لوپوس پوستی، افراد در معرض خطر این بیماری، آشنایی با انواع لوپوس، علل بروز این عارضه، راههای پیشگیری و نحوه درمان بیماری لوپوس را در بسته خبری سلامت ایمنا بخوانید.
-
معاون پیشگیری بهزیستی استان اصفهان خبر داد؛
جامعهآغاز غربالگری معلولیت ۱۳۸۰۰ خانوار با سابقه معلولیت در اصفهان
معاون امور پیشگیری اداره کل بهزیستی استان اصفهان از آغاز غربالگری ۱۳ هزار و ۸۰۰ خانوار دارای سابقه معلولیت در استان خبر داد و گفت: در این طرح که تا پایان سال ادامه خواهد داشت، نوع معلولیت و میزان خطرپذیری گروه‌های هدف بررسی می‌شود تا برای درمان، با یارانه دولتی به مراکز مشاوره ژنتیک معرفی…
-
جامعهازدواج فامیلی؛ مولد بیماری‌های ژنتیکی
یکی از مشکلات رایج در ازدواج فامیلی، مرتبط با ژنتیک و در نتیجه آن ممکن است کودکانی با انواع مشکلات و بیماری‌ها متولد شوند، همیشه امکان به دنیا آمدن کودکانی با مشکلات ژنتیکی در دنیا و برای هر زوجی وجود دارد، این احتمال و اتفاق در زوج‌هایی که به صورت فامیلی با هم ازدواج می کنند شایع‌تر است.
-
جامعهعارضه هالوکس والگوس را بیشتر بشناسید
هالوکس والگوس (بونیون)، نوعی اختلال در اسکلت کف پا است که در آن انگشت شست پا دیگر در موقعیت طبیعی خود قرار ندارد و به سمت انگشتان دیگر پا خمیده می‌شود و اغلب آنها را نیز جابجا می‌کند، گاهی اوقات انگشتان پا حتی به بالا یا پایین یکدیگر تغییر موقعیت می‌دهند.
-
فناوریکاهش اثر عوامل ژنتیکی بیماری ها با افزایش سن
بر اساس مطالعات دانشمندان دانشگاه آکسفورد، تاثیر ژن‌های فرد بر خطر بیماری آنها با افزایش سن کاهش می‌یابد.
-
جامعهحقایقی درباره افزایش خطر بیماری‌های قلبی و عروقی
بیماری‌های قلبی و افزایش مرگ و میر، شایع‌ترین بیماری‌های قلبی و عروقی، عوامل خطر و نحوه پیشگیری از این بروز این عارضه، در مان های معمول قلب ومواد غذایی مضر و افزایش خطر بیماری قلبی عروقی را در بسته خبری سلامت ایمنا بخوانید.
-
جامعهبیماری پی. کی. یو چیست؟
بیماران مبتلا به فنیل کتونوری(پی کی یو) نه از سر فقر بلکه به خاطر محدودیت هایی که بیماری بر آنها تحمیل کرده از خوردن انواع غذاهای پروتئین دار محروم بوده و همواره از گرسنگی رنج می برند، این بیماری اسید آمینه ای به نام "فنیل آلانین" موجود در پروتئین شیر مادر، شیر خشک و شیر گاو را هضم نمی‌کند.
-
به مناسبت ۱۷ می؛
فناورینوروفیبروماتوز چیست؟+ انواع
نوروفیبروماتوز یک اختلال ژنتیکی نادر است که تقریبا تمامی بخش‌ها و دستگاه‌های بدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد و باعث رشد تومورهایی روی بافت‌های عصبی می‌شود. نوروفیبروماتوز نوع دو شدیدترین حالت این بیماری است که نیاز به عمل جراحی دارد.
-
ایمنا مگدلارا و بیماری sma / بیماری اس ام ای چیست؟ + کنترل و هزینه های درمان
آتروفی عضلانی نخاعی یا همان اس ام ای یک بیماری است که بحث راههای درمان، علائم، داروها و هزینه های سنگین آن با کمپین «برای دلارا» مجددا مطرح شده است.
-
فناورینقص‌های ژنتیکی بیماران با سرعت شناسایی می‌شود
محققان ایرانی موفق به توسعه ابزاری برای داده‌کاوی و تشخیص عوامل مؤثر بر مشکلات ژنتیکی شدند.
-
دبیر انجمن سرطان اصفهان:
فناوریبیماری سرطان وراثتی نیست
متخصص رادیوانکولوژی و دبیر انجمن سرطان اصفهان گفت: بیماری سرطان وراثتی نیست، تنها کمتر از ده درصد موارد ابتلا به این بیماری ریشه ژنتیکی دارد.
-
فناوریروز جهانی آگاهی از دوشن/دیستروفی عضلانی دوشن چیست؟
دوشن یکی از انواع دیستروفی‌های عضلانی است که با تضعیف و تحلیل تدریجی بافت‌های عضلانی بدن در نهایت باعث از کار افتادن عضله قلب و مرگ فرد مبتلا می‌شود.
-
فناوریبیماری ویتیلیگو چیست و چگونه درمان می‌شود؟
برص یا لک و پیس که با نام علمی "ویتیلیگو" نیز شناخته می‌شود، یک بیماری پوستی خودایمنی و غیرمسری است که ریشه ژنتیکی دارد.
-
فناوریروز جهانی لوپوس/ امروز پروفایلتان را بنفش کنید
روز یکشنبه ۲۱ اردیبهشت ۹۹ مصادف با ۱۰ می به عنوان روز جهانی لوپوس نامگذاری شده است که یک بیماری خودایمنی مزمن و ناتوان کننده است که افراد بسیاری را در سراسر دنیا مبتلا کرده است.
-
جامعهبیماری‌های شایع ژنتیکی قبل از تولد با غربالگری قابل کنترل است
عضو هیئت علمی گروه و مرکز تحقیقات ژنتیک دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی گفت: شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی که ناهنجاری‌های کروموزومی هستند را می‌توان قبل از تولد نوزاد و با انجام غربالگری در سه ماهه اول بارداری کنترل کرد.
-
جامعهابتلا به این بیماری برای مردان حیرت‌آور است
اکثر مردان فکرنمی‌کنند دچار سرطان سینه شوند و تشخیص این بیماری معمولا موجب حیرت آنها می‌شود، با اینکه این بیماری جزء سرطان‌های نادر در مردان است، اما آگاه نبودن بیشتر مردان نسبت به این بیماری و اطلاع نداشتن از خطرات حاصل از این سرطان است که اهمیت آگاهی نسبت به آن را پر رنگ می‌کند.