به گزارش خبرگزاری ایمنا، پیشرفت‌ها در فناوری CRISPR (تکرارهای پالیندروم کوتاه فاصله‌دار منظم خوشه‌ای) یکی از مهم‌ترین فناوری‌های ویرایش ژن در دهه گذشته بوده است که امکان تغییرات دقیق و هدفمند در DNA را فراهم می‌کند.
به تازگی دانشمندان موفق به توسعه روشی جدید شده‌اند که کارایی و دقت ویرایش DNA را بهبود می‌بخشد و از ایجاد زخم‌های ناخواسته جلوگیری می‌کند؛ این روش جدید که به عنوان «ویرایش بدون زخم» شناخته می‌شود، به دانشمندان این امکان را می‌دهد تا تغییرات ژنتیکی را بدون بر جای گذاشتن نشانه‌های قابل مشاهده در ساختار DNA ایجاد کنند.
این پیشرفت به خصوص برای کاربردهای پزشکی و درمانی بسیار مهم است، زیرا کاهش خطر ایجاد تغییرات ناخواسته و عوارض جانبی می‌تواند به افزایش ایمنی و اثربخشی درمان‌های ژنتیکی منجر شود؛ یکی از کاربردهای کلیدی این فناوری در درمان بیماری‌های ژنتیکی مانند دیستروفی عضلانی دوشن، کم‌خونی داسی‌شکل و برخی از انواع سرطان‌ها است.
با استفاده از CRISPR، محققان می‌توانند جهش‌های ژنتیکی مسبب این بیماری‌ها را اصلاح کرده و سلول‌های سالم‌تری ایجاد کنند، علاوه بر این، CRISPR می‌تواند در کشاورزی نیز مورد استفاده قرار گیرد، به طوری که محصولات مقاوم‌تر و با عملکرد بالاتری تولید شوند.
این فناوری، با کاهش خطرات مربوط به تغییرات ناخواسته در ژنوم، می‌تواند به سرعت به مرحله آزمایش‌های بالینی و در نهایت به درمان‌های گسترده‌تر راه یابد، محققان امیدوارند که این پیشرفت‌ها بتواند به درمان بیماری‌های مزمن و مهلک کمک کرده و کیفیت زندگی بیماران را بهبود بخشد.
یکی از نمونه‌های موفقیت‌آمیز در این زمینه، استفاده از CRISPR برای درمان بیماری کم‌خونی داسی‌شکل است، در این روش سلول‌های بنیادی خون بیمار گرفته شده و ژن معیوب آن‌ها با استفاده از CRISPR اصلاح می‌شود. سپس این سلول‌های اصلاح‌شده به بدن بیمار بازگردانده می‌شوند تا تولید سلول‌های خونی سالم را آغاز کنند.
این روش در آزمایش‌های بالینی نتایج امیدوارکننده‌ای داشته و می‌تواند به یک درمان دائمی برای این بیماری مبدل شود، علاوه بر این محققان به بررسی استفاده از CRISPR در درمان سرطان‌های مقاوم به درمان‌های مرسوم نیز پرداخته‌اند؛ با استفاده از این فناوری، آن‌ها قادر به شناسایی و غیرفعال‌سازی ژن‌های مقاوم به دارو در سلول‌های سرطانی هستند، که می‌تواند به افزایش اثربخشی درمان‌های شیمی‌درمانی منجر شود.
به طور کلی، پیشرفت‌های اخیر در فناوری CRISPR و به خصوص روش‌های جدید ویرایش بدون زخم، نشان‌دهنده یک گام بزرگ به سوی آینده‌ای است که در آن می‌توان بیماری‌های ژنتیکی را به طور دقیق و بدون خطرات ناخواسته درمان کرد. این تحولات علمی می‌تواند به بهبود سلامت عمومی و کاهش بار بیماری‌های مزمن کمک کند و در نهایت به بهبود کیفیت زندگی افراد منجر شود.
نظر شما