درمان بیماریهای ژنتیکی
-
جامعهراه درمان و اصول مراقبت از افراد مبتلا به اختلال اوتیسم چیست؟
اختلال اوتیسم، اختلالی رو به افزایش است که هر روز شایعتر میشود و در سه سال اول زندگی کودک آغاز میشود که اگر اطرافیان کودک با نشانههای رفتاری آغازین آن آشنا باشند، با انجام مداخلات زودهنگام و چند جانبه همچون رفتاردرمانی، کار درمانی و آموزش ویژه میتوانند از تشدید علائم آن پیشگیری کنند.
-
جامعهچرا ازدواج فامیلی خطرناک است؟
ازدواج فامیلی اتفاقی است که با توجه به فرهنگ، دین و عرف هر جامعه به عنوان یک عمل عادی یا ممنوع بیان میشود، این نوع ازدواج در کشور ما رواج زیادی دارد و عده زیادی با روابط خویشاوندی با یکدیگر ازدواج میکنند، اما مشکلات ازدواج فامیلی از دغدغههای همیشه مهم در این نوع ازدواج است.
-
بسته خبری سلامت ایمنا:
فناوریآیا بیماری هموفیلی قابل پیشگیری است؟
علائم و نشانههای هموفیلی، نقص ایمنی یا بدخیمی در سنین بالا و هموفیلی، از دست رفتن عملکرد پروتئینهای انعقادی، هموفیلی بیماری ارثی، تشخیص هموفیلی خط اول درمان، عوارض بروز این بیماری و ازدواجهای فامیلی و بروز بیماری هموفیلی را دربسته خبری سلامت ایمنا بخوانید.
-
معاون پیشگیری بهزیستی استان اصفهان خبر داد؛
جامعهآغاز غربالگری معلولیت ۱۳۸۰۰ خانوار با سابقه معلولیت در اصفهان
معاون امور پیشگیری اداره کل بهزیستی استان اصفهان از آغاز غربالگری ۱۳ هزار و ۸۰۰ خانوار دارای سابقه معلولیت در استان خبر داد و گفت: در این طرح که تا پایان سال ادامه خواهد داشت، نوع معلولیت و میزان خطرپذیری گروههای هدف بررسی میشود تا برای درمان، با یارانه دولتی به مراکز مشاوره ژنتیک معرفی…
-
جامعهازدواج فامیلی؛ مولد بیماریهای ژنتیکی
یکی از مشکلات رایج در ازدواج فامیلی، مرتبط با ژنتیک و در نتیجه آن ممکن است کودکانی با انواع مشکلات و بیماریها متولد شوند، همیشه امکان به دنیا آمدن کودکانی با مشکلات ژنتیکی در دنیا و برای هر زوجی وجود دارد، این احتمال و اتفاق در زوجهایی که به صورت فامیلی با هم ازدواج می کنند شایعتر است.
-
رئیس مرکز جامع ژنتیک نور:
فرهنگبقایای ۳ هزار شهید، تفحص نشده است
رئیس مرکز جامع ژنتیک نور گفت: بر اساس آمار هنوز بقایای سه هزار شهید تفحص نشده است، بنابراین نمیتوان برای مراجعه خانوادهها فراخوان عام منتشر کرد، زیرا ممکن است انتظار خانوادهها طولانی شده و فشار روانی مضاعفی بر آنها وارد شود.
-
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران مطرح کرد؛
فناوریکاهش علائم بیماری ژنتیکی پورفیری با دارویی جدید
عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی تهران در خصوص نوع جدیدی از داروها برای کاهش بیماری پورفیری که تحت عنوان ساکت کننده ژن (gene silencing) شناخته میشود توضیحاتی ارائه داد.
-
آخرین رویدادهای علم و فناوری در هفته ای که گذشت؛
فناوریاثر عصاره درخت زبان گنجشک بر آلزایمر
ابداع یک ایمپلنت مغزی برای افراد نابینا، اثر عصاره درخت زبان گنجشک برای آلزایمر، گرمای قابل حمل در یک مچبند حرارتی، ساخت نانوژنراتورهایی برای تولید انرژی از اقیانوسها، حل مشکل آلودگی پلاستیکی با کمک یک باکتری و ابزاری برای درمان بسیاری از بیماریهای ژنتیکی را در بسته علم و فناوری ایمنا بخوانید.
-
فناوریسندروم کروزون؛ چالش برانگیزترین اختلال ژنتیکی
سندروم کروزون یک بیماری نادر ژنتیک است که به دلیل اختلاف ژنتیکی و اصطلاحا خاموش شدن یک ژن رخ میدهد که باعث از شکل افتادن جمجمه شده و بر استخوان های قسمت میانی صورت تاثیر می گذارد و بد قیافگی صورت و چشم را برای فرد مبتلا به دنبال خواهد داشت.
-
فناوریاصلاح ژن موتاسیون یافته؛ روشی برای درمان بیماریهای ژنتیکی
مسئول گروه پروتئینهای نوترکیب پژوهشکده زیست فناوری پژوهشگاه رویان اصفهان گفت: وارد کردن یک کپی سالم از ژن موتاسیون یافته به سلولهای بیمار جهت جبران نقص عملکرد ژن موتاسیون یافته و اصلاح خود ژن توسط تکنیکهای نوین مهندسی ژنوم، روشی برای درمان بیماریهای ژنتیکی است.