وزارت بهداشت با اعلام اینکه مجوز مصرف اضطراری واکسن کووپارس در ۲۴ شهریور امسال به شرط ارائه و تأیید گزارش میانی فاز ۳ صادر شده است، تاکید کرد که آخرین گزارش میانی مطالعه بالینی در تاریخ ۱۴ شهریور ۱۴۰۰ به سازمان غذا و دارو ارائه شده است که برای تعیین اثربخشی واکسن، کافی ارزیابی نشده است.
رئیس کمیته راهبری مطالعات واکسیناسیون وزارت بهداشت گفت: گرچه مطالعات، اثربخشی پنج درصدی را درباره پیشگیری از ابتلاء به عفونت بدون نیاز به بستری و یا بیماری خفیف برای واکسن سینوفارم مطرح کرده، با این حال اثر آن برای پیشگیری از بستری را حدود ۵۵ درصد و برای پیشگیری از مرگ حدود ۶۵ درصد گزارش کرده…
