بیماری تالاسمی درمانی ندارد، زیرا نقص ژنتیکی بوده، اما قابل کنترل است، از این‌رو بیمار با پیگیری و توصیه‌های لازم و تجویز دارو زیر نظر متخصصان می‌تواند به زندگی عادی ادامه دهد، همچنین مغز استخوان در بیماران تالاسمی بیش‌فعال است و این بیماران با پدیده‌ای به نام خون‌سازی غیرمؤثر مواجه هستند.
دبیر ستاد توسعه سلول‌های بنیادین گفت: مطالعه، درمان و غربالگری تالاسمی در ایتالیا و یونان و ایران هم‌زمان شروع شد و سؤال اینجاست که در یونان و ایتالیا آمار کودکان متولد با تالاسمی صفر است، اما در ایران هنوز روزانه ۲۰۰ نوزاد تالاسمی متولد می‌شوند.
