اختلال ژنتیکی
-
جامعهتعریق زیاد بدن قابل درمان است؟
متخصص پوستومو گفت: تعریقهای موضعی بدن بیشتر در قسمتهای کف دست، پا و زیر بغل است و درمانهای موضعی برای کاهش این نوع تعریقها مورد استفاده قرار میگیرد.
-
جامعهعوامل افزایش ریزش مو کدام است؟
فوق تخصص پاتولوژی پوست با بیان اینکه ریزش مو علتهای متفاوتی دارد، گفت: پزشک معالج با گرفتن شرح حال از بیمار و معاینه و انجام آزمایشهای لازم متوجه دلیل بیماری میشود، از علل شایع این عارضه وجود کمبودهای داخلی در بدن بیمار است.
-
جامعهچرا ازدواج فامیلی خطرناک است؟
ازدواج فامیلی اتفاقی است که با توجه به فرهنگ، دین و عرف هر جامعه به عنوان یک عمل عادی یا ممنوع بیان میشود، این نوع ازدواج در کشور ما رواج زیادی دارد و عده زیادی با روابط خویشاوندی با یکدیگر ازدواج میکنند، اما مشکلات ازدواج فامیلی از دغدغههای همیشه مهم در این نوع ازدواج است.
-
بسته خبری سلامت ایمنا:
فناوریآیا بیماری هموفیلی قابل پیشگیری است؟
علائم و نشانههای هموفیلی، نقص ایمنی یا بدخیمی در سنین بالا و هموفیلی، از دست رفتن عملکرد پروتئینهای انعقادی، هموفیلی بیماری ارثی، تشخیص هموفیلی خط اول درمان، عوارض بروز این بیماری و ازدواجهای فامیلی و بروز بیماری هموفیلی را دربسته خبری سلامت ایمنا بخوانید.
-
معاون پیشگیری بهزیستی استان اصفهان خبر داد؛
جامعهآغاز غربالگری معلولیت ۱۳۸۰۰ خانوار با سابقه معلولیت در اصفهان
معاون امور پیشگیری اداره کل بهزیستی استان اصفهان از آغاز غربالگری ۱۳ هزار و ۸۰۰ خانوار دارای سابقه معلولیت در استان خبر داد و گفت: در این طرح که تا پایان سال ادامه خواهد داشت، نوع معلولیت و میزان خطرپذیری گروههای هدف بررسی میشود تا برای درمان، با یارانه دولتی به مراکز مشاوره ژنتیک معرفی…
-
جامعهازدواج فامیلی؛ مولد بیماریهای ژنتیکی
یکی از مشکلات رایج در ازدواج فامیلی، مرتبط با ژنتیک و در نتیجه آن ممکن است کودکانی با انواع مشکلات و بیماریها متولد شوند، همیشه امکان به دنیا آمدن کودکانی با مشکلات ژنتیکی در دنیا و برای هر زوجی وجود دارد، این احتمال و اتفاق در زوجهایی که به صورت فامیلی با هم ازدواج می کنند شایعتر است.
-
فناوریکاهش اثر عوامل ژنتیکی بیماری ها با افزایش سن
بر اساس مطالعات دانشمندان دانشگاه آکسفورد، تاثیر ژنهای فرد بر خطر بیماری آنها با افزایش سن کاهش مییابد.
-
فناوریسندروم کروزون؛ چالش برانگیزترین اختلال ژنتیکی
سندروم کروزون یک بیماری نادر ژنتیک است که به دلیل اختلاف ژنتیکی و اصطلاحا خاموش شدن یک ژن رخ میدهد که باعث از شکل افتادن جمجمه شده و بر استخوان های قسمت میانی صورت تاثیر می گذارد و بد قیافگی صورت و چشم را برای فرد مبتلا به دنبال خواهد داشت.
-
جامعهبیماری پی. کی. یو چیست؟
بیماران مبتلا به فنیل کتونوری(پی کی یو) نه از سر فقر بلکه به خاطر محدودیت هایی که بیماری بر آنها تحمیل کرده از خوردن انواع غذاهای پروتئین دار محروم بوده و همواره از گرسنگی رنج می برند، این بیماری اسید آمینه ای به نام "فنیل آلانین" موجود در پروتئین شیر مادر، شیر خشک و شیر گاو را هضم نمیکند.
-
به مناسبت ۱۷ می؛
فناورینوروفیبروماتوز چیست؟+ انواع
نوروفیبروماتوز یک اختلال ژنتیکی نادر است که تقریبا تمامی بخشها و دستگاههای بدن را تحت تأثیر قرار میدهد و باعث رشد تومورهایی روی بافتهای عصبی میشود. نوروفیبروماتوز نوع دو شدیدترین حالت این بیماری است که نیاز به عمل جراحی دارد.
-
فناورینقصهای ژنتیکی بیماران با سرعت شناسایی میشود
محققان ایرانی موفق به توسعه ابزاری برای دادهکاوی و تشخیص عوامل مؤثر بر مشکلات ژنتیکی شدند.
-
دکترای ژنتیک پزشکی در گفتگو با ایمنا؛
فناورینقش ژنتیک در جلوگیری از تولد فرزند معلول چیست؟
یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: یکی از کاربردهای مهم علم ژنتیک بررسیهای قبل و حین بارداری است تا از تولد جنین دارای اختلال ژنتیکی جلوگیری شود.