امیر عبدالله قاسمی در حاشیه افتتاح طرح غربالگری بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادان با هدف درمان ۵۰ نوع بیماری متابولیک ارثی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا اظهار کرد: بیماری‌های متابولیک ارثی نوزادی از دسته بیماری‌هایی است که نوزادان از بدو تولد به آن مبتلا هستند.
وی ادامه داد: اگر این بیماری‌ها زود تشخیص داده نشود و مداخله و درمان لازم صورت نگیرد، منجر به اختلالات ذهنی، حسی و حرکتی در کودک شود و فرد را مادام‌العمر درگیر عقب ماندگی ذهنی یا ناهنجاری‌های جسمی و حرکتی کند.
رئیس شبکه بهداشت و درمان شهرستان نائین با بیان اینکه تنها یکی از این بیماری‌های متابولیک ارثی تا به امروز در سطح کشور غربالگری شده بود، خاطرنشان کرد: طی دو سال اخیر در بعضی استان‌های کشور به صورت آزمایشی، غربالگری این ۵۴ نوع بیماری و درمان ۵۰ بیماری از میان آن‌ها انجام شده است و این طرح امروز در شهرستان نائین همزمان با سایر نقاط استان اصفهان افتتاح شد.
قاسمی افزود: با انجام این طرح غربالگری و نمونه‌گیری خون پاشنه پای نوزاد در سن ۳ تا ۵ روزگی و آزمایش روی این قطرات خونی، می‌توانیم ۵۴ بیماری که به صورت ارثی به نوزاد منتقل شده است را در بدو تولد تشخیص دهیم.
وی گفت: درمان این بیماری‌ها بسته به نوع اختلال متفاوت است، بعضی از این بیماری‌ها با دارو و بعضی با محدود کردن شیر مادر و شیرخشک قابل درمان است، اما تاکید ما برای مراجعه، روز سوم یا پنجم تولد نوزاد است.
نظر شما