به گزارش خبرگزاری ایمنا و به نقل از نیچر، گسترش جهانی قارچ‌های پاتوژن مقاوم به چندین دارو، یک تهدید جدی برای سلامت عمومی محسوب می‌شود، در همین راستا تیمی از پژوهشگران به رهبری قیسِن دنگ، یینچوان لی، و همکاران، موفق به کشف دارویی ضد قارچ جدید به نام ماندیمایسین شده‌اند، این دارو که از طریق بستر کشف محصولات طبیعی با هدایت فیلولو ژنتیکی شناسایی شد، از خانواده پلی‌ان ماکرولیدها بوده و ویژگی‌های منحصربه‌فردی نسبت به داروهای مشابه سنتی دارد.
ماندیمایسین از خوشه ژنی «mand» بیوسنتز می‌شود و با تغییراتی که شامل سه قند دئوکسی است، به شکلی متفاوت از آنتی‌بیوتیک‌های پلی‌ان ماکرولید شناخته شده تکامل یافته است. در حالی که داروهای مشابه به‌طورمعمول به ارگوسترول، مولکول اصلی موجود در غشای سلولی قارچ‌ها، متکی هستند، ماندیمایسین با هدف قرار دادن انواع مختلف فسفولیپیدها در غشاء سلولی قارچ، موجب آزادسازی یون‌های ضروری از داخل سلول‌های قارچی می‌شود، این مکانیسم منحصر به فرد، موجب ایجاد اثر قارچ‌کشی قوی و گسترده در برابر طیف وسیعی از قارچ‌های مقاوم می‌شود.
نتایج آزمایش‌های in vitro و in vivo نشان داده است که ماندیمایسین به صورت قابل توجهی در مقابل قارچ‌های چنددارویی مقاوم عمل کرده و توانسته است به‌عنوان یک درمان نوین، به چالش‌های موجود در درمان عفونت‌های قارچی پاسخ دهد. از مزیت‌های مهم این دارو، جلوگیری از توسعه مقاومت در قارچ‌ها به واسطه هدف‌گیری چندگانه فسفولیپیدها به شمار می‌رود.
کشف ماندیمایسین نه‌تنها افق‌های جدیدی در مبارزه با عفونت‌های قارچی می‌گشاید، بلکه رویکرد جدیدی در طراحی داروهای ضدمیکروبی را به ارمغان می‌آورد. استفاده از استراتژی کشف محصولات طبیعی با هدایت فیلولوژنتیکی، امکان شناسایی ترکیباتی با مکانیزم‌های متفاوت را فراهم می‌کند و می‌تواند به توسعه داروهایی کمک کند که نسبت به داروهای موجود عملکرد بهتری داشته باشند.
این پیشرفت علمی می‌تواند نقطه عطفی در تحقیقات دارویی علیه قارچ‌های مقاوم به چندین دارو باشد و افق‌های نوینی برای درمان عفونت‌های قارچی ایجاد کند، پژوهشگران امیدوارند که با ادامه تحقیقات و مطالعات بالینی، ماندیمایسین به یکی از گزینه‌های اصلی درمانی در برابر عفونت‌های قارچی تبدیل شود و تأثیر قابل توجهی بر بهبود سلامت بیماران داشته باشد.
نظر شما