به گزارش خبرگزاری ایمنا، آراسب احمدیان در نشست خبری مؤسسات شبکه حمایت از کودکان مبتلا به سرطان کشور به میزبانی اصفهان که با حضور مؤسسات درمان سرطان کودکان محک (تهران)، کسا (اصفهان)، تسکین (آذربایجان) و مؤسسه خراسان برگزار شد، با ابراز قدردانی از میزبانی مؤسسه کسا اصفهان اظهار کرد: امروز در ۴۱ بیمارستان دولتی دانشگاهی در سراسر ایران و به طور کلی هر جایی که یک بخش خون اطفال وجود دارد مددکار محک حضور دارد و کودکان را تحت حمایت قرار می‌دهد، اما علاوه بر تهران در استان‌های اصفهان، خراسان، فارس، آذربایجان شرقی و به تازگی یزد به طور مستقل از کودکان سرطانی حمایت می‌شود.
وی ادامه داد: از ابتدای تأسیس (۱۳۷۰) تاکنون مؤسسه محک بیش از ۴۵ هزار کودک مبتلا به سرطان را تحت حمایت خود قرار داده است و ۱۸ هزار کودک بهبودیافته حاصل ۳۳ سال فعالیت مؤسسه محک است و در حال حاضر ۱۲ هزار و ۵۰۰ کودک تحت حمایت مؤسسه محک هستند که خدمات حمایتی از این مؤسسه دریافت می‌کنند.
مدیرعامل مؤسسه محک با بیان اینکه تأمین منابع بزرگترین موضوع درمان سرطان بحث دارو است، تصریح کرد: وقتی یک پروتکل درمانی می‌تواند حداقل ۱۰۰ تا ۵۰۰ میلیون یا یک تا دو میلیارد و حتی بالاتر را در طول درمان سه تا پنج ساله به یک خانواده تحمیل کند باید از خود بپرسیم چند خانواده بابضاعت می‌تواند این هزینه را تقبل کنند، بنابراین باید گفت هر کودک مبتلا به سرطان که در یکی از این ۴۱ بیمارستان دولتی درمانش تشخیص داده و شروع می‌شود به دلیل حضور سیستم مددکاری محک در این بیمارستان‌ها شناسایی و تحت حمایت قرار می‌گیرد.
وی با اشاره به اینکه میانگین درصد حمایتی محک بین ۹۵ تا ۱۰۰ درصد بوده است، اظهار کرد: درمان در بخش خصوصی را حمایت نمی‌کنیم، اما به هر حال امروز بخشی از درمان در سرویس‌های دولتی ارائه نمی‌شوند و به دلیل تعرفه‌گذاری نمی‌توانند این سرویس‌ها را ارائه کنند و هر سرویسی که در بخش دولتی ارائه نشود یا آنقدر دیر ارائه شود که حیات بیمار به خطر بیفتد در بخش خصوصی هم آن درمان را پشتیبانی می‌کنیم، پس این حمایت‌ها از همه کودکانی که در بیمارستان‌های دولتی درمان می‌شوند، صورت می‌گیرد.
احمدیان ادامه داد: با توجه به تغییرات نرخ ارز برای تأمین بخش عمده‌ای از تجهیزات، داروها و ماشین‌آلات پزشکی باید از ارز آزاد استفاده کنیم و همزمان اتفاق دیگری در دنیا در حال وقوع است که روش‌های درمان در دنیا در حال تغییر است و درمان‌ها به سمت درمان‌های ژنتیکی رفته‌اند و درمان‌هایی که در واقع مونوتراپی هستند و داروهایی این نوع درمان‌ها داروهای اثربخشی هستند و در ایران هم وزارت بهداشت از طریق مرکز تأمین داروهای تک نسخه‌ای این موارد تأمین شوند، اما دارویی که از این طریق تأمین می‌شود با ارز آزاد تأمین می‌شود و این داروها اثربخشی خود را دارند، اما سرعت ورود آنها و حمایت سیستم بیمه‌ای از آنها روند کندی است و این باعث می‌شود در مسیر درمان با هزینه‌های متفاوت نسبت به گذشته روبه‌رو باشیم.
وی اظهار کرد: در این راه کمک مردم همچنان وجود دارد، اما توقع ما این است که سازمان‌های بیمه‌گر هم به وظایف خود در این زمینه عمل کنند، چراکه ما با داروهایی روبه‌رو هستیم که نمی‌توانیم آنها را داروهای لوکس یا تک نسخه‌ای بنامیم، وقتی تعداد بسیاری از اساتید و پزشکان این داروها را برای بیماران تجویز می‌کنند یعنی این داروها لوکس نیستند و روزبه روز هم پزشکان بیشتری آنها را تجویز می‌کنند، چون اثربخشی داروها را دیده‌اند برای مثال یک داروی نلارابین که این دارو در سال ۱۴۰۲ برای ۲۴ بیمار در سطح کشور تجویز شد که هرکدام از مؤسسات محک، تسکین در آذربایجان، کسا در اصفهان و مؤسسه خراسان سهمی از این تعداد بیمار را داشتند، این تعداد بیمار در سال ۱۴۰۲ تنها ۲۴ نفر بوده و در ۹ ماه ۱۴۰۳ به ۴۴ نفر رسیده است.
مدیرعامل مؤسسه محک افزود: تعداد سفارش این دارو در سال ۱۴۰۲ حدود ۸۱۸ تا بوده و در ۹ ماه ۱۴۰۳ این تعداد به ۱۲۷۲ تا رسیده است و تا سه ماه بعد به ۱۶۰۰ تا می‌رسد و این به معنای افزایش صددرصدی استفاده از این دارو نسبت به سال قبل است و این مؤسسات بیش از ۱۵ میلیارد تومان هزینه کردند و در سال ۱۴۰۳ تا امروز بیش از ۳۴ میلیارد تومان برای این دارو هزینه شده است و برای کل سال ۱۴۰۳ باید انتظار هزینه حدود ۴۵ میلیاردی را تنها برای یک داروی نلارابین داشته باشیم و هزینه این دارو در سال ۱۴۰۳ نسبت به سال قبل ۱۲۷ درصد افزایش داشته است.
لزوم حمایت نظام بهداشت و سلامت کشور از بیماران مبتلا به سرطان
وی ادامه داد: حمایت طلبی که سازمان‌ها انجام می‌دهند امروز تنها حمایت طلبی از مردم نیست، بلکه نوعی حمایت طلبی از سازمان‌های ذی‌ربط در نظام بهداشت و سلامت کشور است که چنین دارویی باید به کشور وارد شود و بیمه‌ها آن را حمایت کنند و هزینه‌های آن را پرداخت کنند، با مشکلات و محدودیت‌هایی بیمه‌ها روبه‌رو هستیم، اما باید این مسائل حل شود و سال آینده با رشد سنگینی در رشد هزینه‌ها روبه‌رو هستیم و امروز براساس برآوردهایی که در ۹ ماه سال انجام دادیم، اولین پیش‌بینی‌های ما رشد حدود ۶۵ درصدی برای هزینه‌های حمایتی ماست و این میزان را نمی‌توان تنها از حمایت مردم توقع داشت هرچند عشق و کمک بی‌پایان مردم همواره وجود دارد اما باید سازمان‌های بیمه‌ای و نظام سلامت و بهداشت کشور هم باید همراهی لازم را داشته باشند.
احمدیان خاطرنشان کرد: رشد سرطان در ایران با آمار بین‌المللی تفاوت چندانی ندارد و یک نرخ ابتلای ۳۲ در ۱۰۰ هزار در دنیا وجود دارد که در ایران هم با همین نرخ روبه‌رو هستیم، البته از نظر دموگرافی هرم جمعیت ایران به سمت کوچک شدن بخش زیر ۱۸ سال است و بخشی از این ثبات می‌تواند نتیجه کوچک شدن جامعه هدف مؤسسه محک باشد.
وی اضافه کرد: خدمات روانشناسی و مددکاری اولین خدماتی بوده که محک به بیمارانش ارائه می‌کرده است و امروز از اولین لحظه پیوستن بیمار به خانواده محک مددکاران ما در کنار بیماران هستند و مسیر درمان را توضیح می‌دهند و روانشناس ما در کنار آنها هست حتی کلینیک‌های سوگ برای خانواده کودکان از دست رفته تلاش می‌کند خانواده را به زندگی برگرداند، تمام جامعه باید برای داشتن هوای پاک، محیط زیست سالم و پیشگیری از بیماری تلاش کنند، اما برای ما اصلی‌ترین موضوع این است که وقتی بیش از ۲۰ هزار کودک بیمار روی تخت بیمارستان داریم که به درمان بدون وقفه نیاز دارند، رسیدگی به این موضوع تمام هزینه‌ها و توجه ما را به خود جلب می‌کند و مؤسسات دیگری هستند که به پیشگیری می‌پردازند و ما از تلاش و فعالیت آنها هم حمایت می‌کنیم.
مدیرعامل مؤسسه محک اظهار کرد: در سرطان اطفال موضوع پیشگیری وجود ندارد و پیشگیری برای سرطان بالغان است و در سرطان اطفال تشخیص زودهنگام بسیار مهم بوده و بیش از دو سال است که محک تمام تبلیغاتش روی تشخیص زودهنگام است و این موضوع باعث می‌شود بیماری در مرحله پایین‌تر تشخیص داده شود و درمان هم کم هزینه‌تر، ساده‌تر و اثربخش‌تر باشد که کمپین‌های بسیاری برای این موضوع ایجاد شده است.
وی تصریح کرد: هیچ بیماری که بتوانیم فوت او را مستقیم به نبود یا کمبود دارو معرفی کنیم نداشته‌ایم و مؤسسات حمایتی هیچ بیماری را رها نمی‌کنند و در درمان سرطان کودکان بسته به نوع سرطان و تشخیص آن می‌تواند انواع متفاوتی از درمان یا نتایج درمان را به همراه داشته باشد، بنابراین هیچ پزشکی درمان بیمار خود را به دلیل اینکه بهبودی پیدا ندارد، رها نمی‌کند و درمان‌هایی برای کنترل و کاهش درد و رنج بیمار هست، اما ممکن است به درمان منجر نشود، بنابراین در محک نه تنها تا آخرین لحظه حیات بیمار را بلکه بعد از آن هم خانواده را حمایت می‌کنیم و حتی خدمات ما به خانواده‌هایی که کودکانشان فوت می‌کنند ممکن است تا سال‌ها بعد ادامه یابد.
احمدیان خاطرنشان کرد: مؤسسات خیریه براساس نیت خیران شکل می‌گیرد و مؤسسه محک ۳۵ سال قبل با چنین نیتی به وسیله مادری که کودک مبتلا به سرطان داشته برای حمایت از کودکان مبتلا شکل گرفته است و این مؤسسه هیچ‌گاه از نیت خود خارج نشده است، اما این نیت را با موضوعاتی مانند حمایت مددکاری و روانشناسی، درمان در بیمارستان و ایجاد مرکز تحقیقاتی پژوهشی گسترش داده است، بنیانگذار محک نیت کمک به چنین خانواده‌هایی را داشته است و مؤسسه محک و سازمان‌های همکارش این ادعا را ندارند که همه مشکلات مربوط به سرطان را حل می‌کنند و برای موضوعات دیگر مؤسسات دیگری در حال فعالیت هستند.
حمایت محک از تمام کودکان مبتلا به سرطان
وی اظهار کرد: آمار جهانی شانس موفقیت در درمان‌های سرطان کودکان در کشورهای با درآمد بالا را حدود ۸۰ درصد عنوان می‌کند و شانس درمان در کشورهای با درآمد متوسط و پایین که ایران هم در این بخش است را معادل ۲۰ درصد می‌دانند و این عدد برای مؤسسه محک امروز معادل ۴۰ درصد است، معنای ۴۰ درصد بهبود این نیست که ۶۰ درصد فوت می‌کنند، بلکه یعنی ۶۰ درصد در فاز درمان باقی می‌مانند (تعدادی فوت می‌کنند و مابقی در فاز درمان هستند) و کارهای بسیاری وجود دارد که محک به آن نپرداخته چون در مأموریت او نبوده، اما تلاش کرده به تمام مأموریت خود بپردازد و بهبودها و اثربخشی‌های خوبی هم کسب کرده است و در شرایط اقتصادی ایران و بدون هیچ کمکی از سیستم بهداشت و درمان تبدیل نرخ بهبودی ۲۰ درصد به ۴۰ درصد اتفاق کوچکی نیست که رخ داده است.
احمدیان ادامه داد: بخشی از استاندارد محک شفافیت مالی و پاسخگویی است، بنابراین صورت‌های مالی حسابرسی شده مؤسسه محک و سازمان‌های همکارش به دو زبان فارسی و انگلیسی توسط حسابرسان رسمی تنظیم شده و در وبگاه وجود دارد و تمام موارد در این وبگاه قابل ملاحظه است، بیمارستان محک اولین بیمارستان خیریه ایران است که توسط یک گروه خیریه ساخته و توسط همان گروه اداره می‌شود و در این بیمارستان از بهترین متخصصان و دستگاه‌ها استفاده می‌شود و تنها این بیمارستان بخش رادیوتراپی اطفال را دارد و تهیه دو دستگاه رادیوتراپی معادل ۱۵۰ میلیارد تومان بوده است که توسط خیران تأمین شده است، اما تعداد پزشکانی که بتوانند با چنین دستگاهی کار کنند زیاد نیست، نمی‌توانیم انتظار داشته باشیم این افراد به طور داوطلبانه و رایگان کار کنند و واقعیات سازمان‌های بزرگ را باید پذیرفت و مجموعه این خدمات تخصصی باید توسط افراد متخصص ارائه شود و حقوق این افراد را هم بازار کار تعیین می‌کند.
مدیرعامل مؤسسه محک تصریح کرد: هر کودک زیر ۱۸ سال که برگه تشخیصی ابتلاء به یکی از انواع سرطان را داشته باشد و درمان او در بیمارستان دولتی باشد تحت حمایت محک قرار می‌گیرد و حمایت صددرصدی را دریافت می‌کند، نباید فراموش کرد که سیستم ورود داروهای تک نسخه‌ای تمهید وزارت بهداشت بوده تا پیشرفته‌ترین نوع داروها بتواند در اختیار بیماران قرار بگیرد و حداقل در ۱۵ سال گذشته موردی نداشتیم که کودک مبتلا به سرطان بخواهد برای درمان به خارج از کشور مراجعه کند و حتی خانواده بیمارانی که با خارج از کشور مکاتبه کردند این پاسخ را شنیدند که اینجا هم همان درمان‌های ایران انجام می‌شود.
وی افزود: ما یک مشکل بزرگ در بخش دارو داریم که گاهی هست و گاهی نیست و مدل‌های تأمین داروی ما در کشور به ویژه در شرایط تحریم این‌طور نیست که پزشک مطمئن باشد آن دارو وجود دارد وظیفه ما این است که مسیر رسیدن دارو را هموار و شرایط را تسهیل کنیم هرچند در این زمان‌ها پزشک پروتکل خود را عوض می‌کند، برای مثال یک داروی تک نسخه‌ای با همه تمهیدات وزارت بهداشت از لحظه سفارش تا رسیدن به دست ما حداقل ۱۸ روز طول می‌کشد و شرکت‌های خصوصی هم به دلیل گرانی، این اقلام را برای موجودی انبار خود وارد نمی‌کنند، اما درمانی که در ایران وجود دارد همان درمان‌های خارج از کشور است، اما امروز مسیرهای جدید درمانی ایجاد شده و در حال تلاش هستیم تا این نوع داروها تأمین شود و از دولت هم می‌خواهیم در بیمه کردن داروها کمک کند هرچند ما با تمام پشتیبانی از بیماران قرار نیست وظایف دولت را انجام دهیم، بلکه ما کنار دولت هستیم و سازمان‌های بیمه‌گر هم باید به وظایف خود عمل کنند.
احمدیان اظهار کرد: شایع‌ترین سرطان کودکان در ایران و دنیا سرطان‌های خون است و در بین این نوع سرطان سرطان ای‌ال‌ال شایع‌ترین نوع سرطان خون اطفال است و چند داروی گران قیمت که درباره آنها صحبت شد مربوط به شایع‌ترین بیماری سرطان است که البته نتایج درمان با این نوع داروها نتایج خوبی است.
وی افزود: مؤسسه محک بر دو قید غیردولتی بودن و غیرانتفاعی بودن خود باقی می‌ماند و منابع ما از محل بودجه‌های دولتی یا انجام عملیات بازرگانی تأمین نمی‌شود و تنها یک مؤسسه اعانه پذیر است، به همین دلیل هم وارد بحث گردشگری سلامت نشدیم چراکه در آن صورت وارد بیزینس سلامت می‌شدیم و ما نباید وارد بیزینس سلامت بشویم و تنها یک مؤسسه ارائه‌دهنده سرویس‌های خیریه به کودکان مبتلا به سرطان هستیم که منابع آن از طریق کمک مردمی تأمین می‌شود.
مدیرعامل مؤسسه محک با تقدیر از پزشکان متخصص ایرانی گفت: باید از این پزشکان و متخصصان رشته آنکولوژی اطفال، رادیوآنکولوژی، پاتولوژی و رشته‌های دیگر تقدیر کرد برای اینکه در این کشور هستند و چنین درمان‌های خوبی را برای کودکان ما انجام می‌دهند.
تشکیل شبکه حمایت از کودکان مبتلا به سرطان
محمدرضا احمدی، مدیرعامل خیریه کسا اصفهان با بیان اینکه این نشست به منظور آشنایی جامعه با مؤسسات خیریه فعال در امر سرطان کودکان یا شبکه حمایت از کودکان مبتلا به سرطان کشور است، اظهار کرد: مؤسسه خیریه کسا از سال ۱۳۸۹ توسط جمعی از داوطلبان مؤسسه محک در اصفهان شروع به کار کرد و دفتر مددکاری این مؤسسه در بیمارستان سیدالشهدا اصفهان تأسیس شد و پس از چهار سال فعالیت تصمیم بر آن شد که مؤسسه کسا در سال ۱۳۹۳ ثبت شود.
وی افزود: از همان ابتدای کار همکاران ما در مؤسسه محک با انتقال دانش و تجربه و حمایت‌های مالی خود باعث مستقل شدن کسا در عرض پنج سال شدند که از شروع فعالیت این مؤسسه تاکنون ۲۳۰۰ کودک مبتلا به سرطان را تحت پوشش داشته است.
مدیرعامل خیریه کسا اصفهان تصریح کرد: پس از ۱۰ سال فعالیت کسا امروز هزار کودک مبتلا به سرطان در دو مرکز سیدالشهدای اصفهان و شهید بهشتی کاشان در حال درمان هستند و ۷۰۰ کودک مبتلا هم یا بهبودی کامل یافتند یا در حال ادامه درمان هستند و در این ۱۰ سال حدود ۵۰۰ کودک را هم از دست دادیم که تا آخرین لحظه در کنار آنها بودیم و از آنها حمایت کردیم.
وی ادامه داد: همین ساختار مؤسسه‌ای در استان‌های خراسان، فارس، آذربایجان و به تازگی یزد اتفاق افتاد که باعث تشکیل شبکه حمایت از کودکان مبتلا به سرطان شد و یکی از خصوصیات این شبکه انتقال دانش ملی و بین‌المللی مؤسسه محک است که در اختیار استان‌ها قرار داده شد و این امر باعث استفاده کودکان مبتلا به سرطان از یک حمایت یکپارچه شد که به جای دریافت خدمات در تهران این خدمات را در استان خود دریافت می‌کنند که این امر باعث آرامش خانواده در درمان کودک خود و جلوگیری از مهاجرت آنها شد.
احمدی اضافه کرد: مؤسسه کسا برای خدمات روانشناسی با مرکز زندگی نو قرارداد دارد و بیماران و خانواده‌ها به این مرکز ارجاع داده می‌شوند و بحث حمایت‌های عاطفی از کودکان مبتلا به سرطان در اصفهان را مؤسسه فانوس انجام می‌دهد و کسا بیشتر به هزینه‌های دارو و درمان کودکان مبتلا رسیدگی می‌کنیم.
تلاش می‌کنیم در درمان سرطان همگام با دران‌های جدید دنیا باشیم
جواد میلانی مدیرعامل مؤسسه درمان سرطان تسکین (آذربایجان) اظهار کرد: این شبکه مؤسسات حمایتی یک شبکه ثبت شده نیست بیشتر یک تعهد اخلاقی برای راهبرد درمان کودکان مبتلا به سرطان است و همه این مؤسسات هدف یکسانی دارند که از یک مسیر به سمت جلو حرکت می‌کند و دستورالعمل‌ها و دغدغه‌های این چهار مؤسسه درمان سرطان کودکان در کشور یکسان است.
وی ادامه داد: آنچه در درمان کودک مبتلا به سرطان مهم است اینکه آیا درمانی وجود دارد یا نه و دوم اینکه آیا کودک مبتلا به آن درمان دسترسی دارد یا خیر؟ چراکه اگر درمان جدیدی در دنیا به وجود آمده ما هم تلاش می‌کنیم همگام با دنیا این درمان در ایران وجود داشته باشد و اینکه بزرگترین دغدغه این مؤسسات حمایتی در ایران این است که هر شیوه درمانی که در ایران وجود دارد همه کودکان مبتلا به این درمان‌ها دسترسی داشته باشند و این مهمترین رسالت این مؤسسات است.
مدیرعامل مؤسسه درمان سرطان تسکین (آذربایجان) خاطرنشان کرد: دغدغه این چند مؤسسه حمایتی از کودکان مبتلا به سرطان این است که همه کودکان مبتلا به سمت درمان بروند، چراکه شاید وضعیت مالی یک کودک به نحوی باشد که خانواده کودک تصمیم بگیرند سمت درمان نروند این مؤسسات حمایتی کارشان حذف این موضوع است تا هر کودکی در سراسر ایران به درمان سرطان دسترسی داشته باشند.
وی تصریح کرد: تا به امروز ۲۰۵۱ کودک از استان آذربایجان شرقی و شهرهای همجوار در مؤسسه تسکین پذیرش شدند و ۷۱۴ کودک قطع درمان داریم که از این تعداد ۳۹۲ کودک بهبودیافته هستند و در حال حاضر کودک قطع درمان و بهبودیافته را از هم جدا می‌کنیم، کودک قطع درمانی که پنج سال از درمان او گذشته باشد به عنوان بهبودیافته تلقی می‌کنیم که این کودکان بازهم باید تحت نظر باشند و چکاپ‌های لازم را انجام دهند تا از برگشت بیماری جلوگیری شود.
میلانی خاطرنشان کرد: درمان سرطان به سمت خوبی پیش می‌رود و دو نسل جدید دارو قرار است در ۱۰ سال آینده به دنیا معرفی شوند هرچند امروز هم معرفی شده‌اند یکی از آنها استفاده از ایمونوتراپی یا داروهایی است که براساس سیستم ایمنی بدن کار می‌کنند و نسل دوم آنها داروهایی تارگت‌تراپی است که دو نوع نسل جدید دارو هستند که توسط کمپانی‌های معتبری است که چندین سال است روی این موضوع کار می‌کنند که اگر هزینه بالایی دارند به دلیل مراحل سنگینی است که تا اینجا رسیدند و هر دارو حداقل چهار مرحله را طی می‌کند تا به درمان برسد که در مرحله اول دارو بر روی ۲۰ تا ۱۰۰ بیمار، مرحله دوم روی ۱۰۰ تا ۳۰۰ و در مرحله سوم روی ۳۰۰ تا ۳ هزار نفر تست می‌شود و اگر در این مرحله تأیید شد تاییدیه اف دی‌ای را دریافت و به مصرف عموم وارد می‌شود.
وی افزود: بزرگترین حسن این داروها پایین بودن اثرات جانبی آنهاست، چراکه شیمی درمانی اثراتی روی بدن بیمار دارد، اما این داروهای جدید در حدی است که می‌تواند نوع پروتئین سلول سرطانی را تشخیص دهد و فقط همان سلول سرطانی را تحت حمله قرار می‌دهد و به نقاط دیگر بدن کاری ندارد این خبر خوب است، اما باید همگام با این درمان‌ها پیش برویم اما وقتی هر ویال یک دارو ۷۸ میلیون تومان است و یک تک نسخه بیمار سرطانی حدود دو میلیارد و ۴۰۰ میلیون تومان است باید چه کنیم؟ کمک مردم هست، اما باید سیستم بیمه‌ای کشور هم باید این موضوع را درک کند و این یک موضوع سیاسی نیست بلکه یک موضوع درمانی است که تمام دنیا به این سمت می‌رود و امروز این داروها تک نسخه‌ای است، اما در شش ماه دوم ۱۴۰۴ این تک نسخه‌ای نیست و پزشک مجبور است به سمت تجویز آنها برود چون اثرات مثبت آن را دیده است پس باید هزینه این اثرات مثبت را هم پرداخت کنیم.
میلانی اضافه کرد: ایده جمع‌آوری درب بطری در ابتدا در استان آذربایجان مطرح شد که برای خرید ویلچر برای معلولان بود، اما این طرح در حال حاضر هم در مؤسسه تسکین اجرا می‌شود که به نام طرح «بازیافت زندگی» در حال اجراست و مردم عادی و رستوران‌ها درب بطری‌ها را جمع‌آوری می‌کنند که بخشی از هزینه‌های مؤسسه تسکین تبریز از این طرح تأمین می‌شود.
وی با اشاره به اینکه کودکان از بدو تولد تا ۱۸ سالگی را کودک می‌دانیم، تصریح کرد: در بسیاری موارد حتی فرصت پیشگیری وجود ندارد و در سرطان اطفال فضا و زمانی برای پیشگیری وجود ندارد برای مثال در تبریز کودک مبتلای ۹ ماهه داشتیم، چراکه یکی از علل سرطان موضوعات ارثی و ژنتیکی است.
مدیرعامل مؤسسه درمان سرطان تسکین (آذربایجان) اضافه کرد: هیچ‌گاه روند درمان بیمار متوقف نمی‌شود و این چهار مؤسسه تا پایان راه با بیماران هستند، حتی اگرچه تلخ است، اما در هزینه‌های این مؤسسات به هزینه تدفین هم برمی‌خورید پس ما تا پایان راه درمان و بهبودی همراه بیماران هستیم.
حمایت مؤسسه خیریه خراسان از ۴ هزار کودک مبتلا به سرطان
شیما شریفی رئیس هیئت مدیره مؤسسه خیریه خراسان اظهار کرد: مؤسسه خراسان حدود ۱۰ سال است که در شمال شرق کشور فعالیت می‌کند و بیش از ۴ هزار کودک را تحت حمایت قرار داده است، یکی از نقاط قوت مؤسسات همکار مانند مؤسسات کسا، تسکین و خراسان این است که با تفاهم‌نامه‌ای که با مؤسسه محک داشتند با استفاده از زیرساخت‌ها و بودجه‌های پژوهشی مؤسسه محک به این سمت رفته‌اند که با کمترین خطا به درمان کودک مبتلا به سرطان فکر کنند.
وی ادامه داد: در واقع هم‌افزایی مؤسسات خیریه کنار هم توانسته بخشی از این هزینه‌ها را مدیریت کند و بیمارستان محک پتانسیل بسیار زیادی برای مؤسسات حمایتی در شهرهای دیگر ایجاد کرده تا بتوانیم بهترین خدمات را به کودکان مبتلا به سرطان در هر نقطه از کشور با اعزام کودک به بیمارستان محک انجام دهیم.
رئیس هیئت مدیره مؤسسه خیریه خراسان تصریح کرد: مؤسسه خراسان به دلیل اینکه هم مرز با کشور افغانستان است تعدادی از بیماران افغان را هم تحت پوشش قرار می‌دهد و بیمار باید کارت آمایش داشته باشد و بیمه سلامت را برای بیمار با هزینه مؤسسه انجام می‌دهیم و درمان را شروع می‌کنیم.
نظر شما