به گزارش خبرگزاری ایمنا، یکی از مسائل و انتقادات اصلی فعالان حوزه دانش‌بنیان در سراسر کشور به‌ویژه حوزه پزشکی زمان‌بر بودن دریافت تاییدیه‌های لازم از سازمان غذا و دارو وزارت بهداشت و ایجاد وقفه طولانی در ورود سریع‌تر محصولات بومی‌سازی‌شده این بخش از جمله تجهیزات پزشکی و دارو به بازار مصرف است.
تسریع در فرایند صدور مجوز به دانش‌بنیان‌های حوزه پزشکی به‌طور حتم و البته با رعایت توجه به استاندارهای کیفی و سلامت مردم، ضمن اینکه منجر به این خواهد شد که بسیاری نیازمندی‌های کشور در حوزه سلامت با قیمت مناسب‌تری فراهم شود و هزینه سلامت را به شکل محسوسی کاهش خواهد داد، از واردات بی‌رویه این محصولات و خروج ارز از کشور جلوگیری خواهد کرد و در شرایط تحریمی فعلی بسیار اثرگذار خواهد بود؛ موضوع مهمی که وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی نیز آن را تأیید کرد و در پاسخ به پرسش خبرنگاری درباره گله‌مندی دانش‌بنیان‌های فعال حوزه سلامت از فرایند طولانی مجوزدهی به محصولات و تجهیزات نوآورانه این بخش از سوی سازمان غذا و دارو از زیرمجموعه‌های وزارت بهداشت، آن را تا حدودی صحیح و منطقی دانست.
محمدرضا ظفرقندی اظهار کرد: ارائه مجوزهای لازم به تولیدات دانش‌بنیان‌ها در حوزه پزشکی به‌ویژه دارو و تجهیزات پزشکی در دنیا بسیار سخت‌گیرانه و از استاندارهای بسیار بالایی برخوردار است.
وی افزود: اگر در حوزه دارو کوچک‌ترین مشکل و کوچک‌ترین انحرافی از استاندارهای کیفی تعریف‌شده حتی در حد یک‌صدم وجود داشته باشد، سلامت مردم تهدید می‌شود و به مخاطره خواهد افتاد.
وزیر بهداشت گفت: مسئله اصلی این است که حساسیت حوزه سلامت و پزشکی موجب شده است مجوزدهی به محصولات بومی‌سازی‌شده توسط دانش‌بنیان‌های این بخش با بررسی‌های بیشتری و حتی توقف‌هایی توسط سازمان غذا و دارو روبه‌رو شود.
ظفرقندی گفت: وجود برخی مشکلات و تعلل در فرایند مجوزدهی به محصولات نوآورانه دانش‌بنیان‌های حوزه پزشکی توسط سازمان غذا و دارو برای ارائه سریع‌تر به بازار، قابل نفی نیست.
وی در ادامه وعده داد: فرایند مجوزدهی به محصولات نوآورانه فناوران و دانش‌بنیان‌های حوزه پزشکی برای اطمینان خاطر فعالان این حوزه و رفع دغدغه‌های آن‌ها در وزارت بهداشت بررسی و پیگیری خواهد شد.
منبع: ایرنا
نظر شما