به گزارش ایمنا و به نقل از روابط عمومی وزارت بهداشت، سیامک سمیعی اظهار کرد: کیت‌های تولید داخل کشور که در آزمایشگاه‌های دانشگاهی شبکه کووید -۱۹ کشور و سایر آزمایشگاه‌های پزشکی مجاز برای تشخیص و غربال‌گری کووید -۱۹ مورد استفاده قرار می‌گیرد، براساس نتایج ارزیابی آزمایشگاهی و گزارش آزمایشگاه مرجع کشوری در انستیتو پاستور ایران، توانایی تشخیص واریانت اومیکرون را به همان خوبی واریانت دلتا دارد. بنابراین نتایج منفی آزمایش تشخیص مولکولی و تشخیص سریع، به خصوص وقتی درمورد افرادی که علائم بالینی دارند ولی نتیجه آزمایش اول آن‌ها منفی می‌شود و برای بار دوم تکرار می‌شود، می‌تواند ملاک تشخیص قطعی قرار گیرد.
وی افزود: البته در صورتی که بیمار در سیر بیماری بیش از حد زود یا دیر مراجعه کند، ممکن است نتیجه آزمایش منفی شود. این احتمال درمورد همه عوامل بیماری‌زای میکروبی وجود دارد و پزشک معالج در روند تشخیص بالینی و تعیین تکلیف بیمار به آن توجه می‌کند.
مدیرکل آزمایشگاه‌های مرجع سلامت وزارت بهداشت گفت: تا قبل از شیوع وسیع واریانت اومیکرون، یعنی تا زمانی که واریانت دلتا سهم بیشتری در ابتلا به بیماری داشت، اکثریت مواردی که به دلیل علائم تنفسی برای انجام آزمایش تشخیصی مورد نمونه‌برداری قرار می‌گرفتند، از نظر کووید -۱۹ منفی بودند؛ به طوری که در مواقعی حتی بیش از ۹۰ درصد آن‌ها درگیر علل دیگری مثل آنفلوانزا، سرماخوردگی ساده فصلی و سایر ویروس‌ها عامل بیماری تنفسی بودند.
سمیعی افزود: این افراد براساس دستورالعمل‌های ابلاغی تشخیص و درمان کووید -۱۹ از نظر عفونت کرونایی منفی هستند.
نظر شما